211745
नाइट्रोबेन्जीन का एनिलीन में अम्लीय माध्यम में अपचयन, निम्न अभिक्रिया में दर्शाया गया है\({C_6}{H_5} - N{O_2} + 6[H] \to {C_6}{H_5} - N{H_2} + 2{H_2}O\)इस अभिक्रिया में अपचायक है.....................
211747
निम्न अभिक्रिया की श्रृंखला में\({C_6}{H_5}N{H_2}\mathop {\xrightarrow{{NaN{O_2}/HCl}}}\limits_{0 - 5\,^o C} X\mathop {\xrightarrow{{HN{O_2}}}}\limits_{C{H_2}O} Y + {N_2} + HCl\)क्रमश: \(X\) और \(Y\) हैं
1 \({C_6}{H_5} - N = N - {C_6}{H_5}\,,\,{C_6}{H_5}N_2^ \oplus C{l^\Theta }\)
2 \({C_6}{H_5}N_2^ \oplus C{l^\Theta },\,{C_6}{H_5} - N = N - {C_6}{H_5}\)
211748
एरोमैटिक नाइट्राइल \((ArCN)\) को इस अभिक्रिया से नहीं बनाया जा सकता
1 \(ArN_2^ + + CuCN\)
2 \(ArX + KCN\)
3 \(ArCON{H_2} + {P_2}{O_5}\)
4 \(ArCON{H_2} + {SOCL_2}\)
Explanation:
(a) हैलोजन में \(-I\) और \(+M\) प्रभाव होता है जिसके द्वारा इसके इलेक्ट्रॉन युग्म बेन्जीन वलय में अनुनाद द्वारा विस्थानीकृत हो जाते हैं और इसके \(-I\) प्रभाव के कारण यह बेन्जीन वलय से बन्धित रहता है और \(C{N^ - }\) द्वारा प्रतिस्थापित नहीं हो सकता और \(KCN\) के प्रति अक्रियता दर्शाता है जबकि अन्य विकल्प एरोमैटिक नाइट्राइल देते हैंं। \(ArN_2^ + + CuCN \to ArCN + {N_2} + C{u^ + }\) \(ArCON{H_2}\mathop {\xrightarrow{{{P_2}{O_5}}}}\limits_{ - {H_2}O} ArCN\) \(ArCON{H_2} + SOC{l_2} \to ArCN + S{O_2} + 2HCl\)
13. AMINES (HM)
211749
एक कार्बनिक एमीनो यौगिक कम ताप पर जलीय नाइट्रस अम्ल के साथ क्रिया करके एक तैलीय नाइट्रोसो एमीन देता है। वह यौगिक है
1 \(C{H_3}N{H_2}\)
2 \(C{H_3}C{H_2}N{H_2}\)
3 \(C{H_3}C{H_2}NH.C{H_2}C{H_3}\)
4 \({(C{H_3}C{H_2})_3}\)
Explanation:
(c) द्वितीयक एमीन नाइट्रस अम्ल की क्रिया द्वारा तैलीय नाइट्रोसोएमीन देते हैं। \({(C{H_3}C{H_2})_2}NH + HONO \to \)\(\mathop {{{(C{H_3}C{H_2})}_2}N.NO + {H_2}O}\limits_{{\rm{oily}}\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,} \)
211745
नाइट्रोबेन्जीन का एनिलीन में अम्लीय माध्यम में अपचयन, निम्न अभिक्रिया में दर्शाया गया है\({C_6}{H_5} - N{O_2} + 6[H] \to {C_6}{H_5} - N{H_2} + 2{H_2}O\)इस अभिक्रिया में अपचायक है.....................
211747
निम्न अभिक्रिया की श्रृंखला में\({C_6}{H_5}N{H_2}\mathop {\xrightarrow{{NaN{O_2}/HCl}}}\limits_{0 - 5\,^o C} X\mathop {\xrightarrow{{HN{O_2}}}}\limits_{C{H_2}O} Y + {N_2} + HCl\)क्रमश: \(X\) और \(Y\) हैं
1 \({C_6}{H_5} - N = N - {C_6}{H_5}\,,\,{C_6}{H_5}N_2^ \oplus C{l^\Theta }\)
2 \({C_6}{H_5}N_2^ \oplus C{l^\Theta },\,{C_6}{H_5} - N = N - {C_6}{H_5}\)
211748
एरोमैटिक नाइट्राइल \((ArCN)\) को इस अभिक्रिया से नहीं बनाया जा सकता
1 \(ArN_2^ + + CuCN\)
2 \(ArX + KCN\)
3 \(ArCON{H_2} + {P_2}{O_5}\)
4 \(ArCON{H_2} + {SOCL_2}\)
Explanation:
(a) हैलोजन में \(-I\) और \(+M\) प्रभाव होता है जिसके द्वारा इसके इलेक्ट्रॉन युग्म बेन्जीन वलय में अनुनाद द्वारा विस्थानीकृत हो जाते हैं और इसके \(-I\) प्रभाव के कारण यह बेन्जीन वलय से बन्धित रहता है और \(C{N^ - }\) द्वारा प्रतिस्थापित नहीं हो सकता और \(KCN\) के प्रति अक्रियता दर्शाता है जबकि अन्य विकल्प एरोमैटिक नाइट्राइल देते हैंं। \(ArN_2^ + + CuCN \to ArCN + {N_2} + C{u^ + }\) \(ArCON{H_2}\mathop {\xrightarrow{{{P_2}{O_5}}}}\limits_{ - {H_2}O} ArCN\) \(ArCON{H_2} + SOC{l_2} \to ArCN + S{O_2} + 2HCl\)
13. AMINES (HM)
211749
एक कार्बनिक एमीनो यौगिक कम ताप पर जलीय नाइट्रस अम्ल के साथ क्रिया करके एक तैलीय नाइट्रोसो एमीन देता है। वह यौगिक है
1 \(C{H_3}N{H_2}\)
2 \(C{H_3}C{H_2}N{H_2}\)
3 \(C{H_3}C{H_2}NH.C{H_2}C{H_3}\)
4 \({(C{H_3}C{H_2})_3}\)
Explanation:
(c) द्वितीयक एमीन नाइट्रस अम्ल की क्रिया द्वारा तैलीय नाइट्रोसोएमीन देते हैं। \({(C{H_3}C{H_2})_2}NH + HONO \to \)\(\mathop {{{(C{H_3}C{H_2})}_2}N.NO + {H_2}O}\limits_{{\rm{oily}}\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,} \)
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13. AMINES (HM)
211745
नाइट्रोबेन्जीन का एनिलीन में अम्लीय माध्यम में अपचयन, निम्न अभिक्रिया में दर्शाया गया है\({C_6}{H_5} - N{O_2} + 6[H] \to {C_6}{H_5} - N{H_2} + 2{H_2}O\)इस अभिक्रिया में अपचायक है.....................
211747
निम्न अभिक्रिया की श्रृंखला में\({C_6}{H_5}N{H_2}\mathop {\xrightarrow{{NaN{O_2}/HCl}}}\limits_{0 - 5\,^o C} X\mathop {\xrightarrow{{HN{O_2}}}}\limits_{C{H_2}O} Y + {N_2} + HCl\)क्रमश: \(X\) और \(Y\) हैं
1 \({C_6}{H_5} - N = N - {C_6}{H_5}\,,\,{C_6}{H_5}N_2^ \oplus C{l^\Theta }\)
2 \({C_6}{H_5}N_2^ \oplus C{l^\Theta },\,{C_6}{H_5} - N = N - {C_6}{H_5}\)
211748
एरोमैटिक नाइट्राइल \((ArCN)\) को इस अभिक्रिया से नहीं बनाया जा सकता
1 \(ArN_2^ + + CuCN\)
2 \(ArX + KCN\)
3 \(ArCON{H_2} + {P_2}{O_5}\)
4 \(ArCON{H_2} + {SOCL_2}\)
Explanation:
(a) हैलोजन में \(-I\) और \(+M\) प्रभाव होता है जिसके द्वारा इसके इलेक्ट्रॉन युग्म बेन्जीन वलय में अनुनाद द्वारा विस्थानीकृत हो जाते हैं और इसके \(-I\) प्रभाव के कारण यह बेन्जीन वलय से बन्धित रहता है और \(C{N^ - }\) द्वारा प्रतिस्थापित नहीं हो सकता और \(KCN\) के प्रति अक्रियता दर्शाता है जबकि अन्य विकल्प एरोमैटिक नाइट्राइल देते हैंं। \(ArN_2^ + + CuCN \to ArCN + {N_2} + C{u^ + }\) \(ArCON{H_2}\mathop {\xrightarrow{{{P_2}{O_5}}}}\limits_{ - {H_2}O} ArCN\) \(ArCON{H_2} + SOC{l_2} \to ArCN + S{O_2} + 2HCl\)
13. AMINES (HM)
211749
एक कार्बनिक एमीनो यौगिक कम ताप पर जलीय नाइट्रस अम्ल के साथ क्रिया करके एक तैलीय नाइट्रोसो एमीन देता है। वह यौगिक है
1 \(C{H_3}N{H_2}\)
2 \(C{H_3}C{H_2}N{H_2}\)
3 \(C{H_3}C{H_2}NH.C{H_2}C{H_3}\)
4 \({(C{H_3}C{H_2})_3}\)
Explanation:
(c) द्वितीयक एमीन नाइट्रस अम्ल की क्रिया द्वारा तैलीय नाइट्रोसोएमीन देते हैं। \({(C{H_3}C{H_2})_2}NH + HONO \to \)\(\mathop {{{(C{H_3}C{H_2})}_2}N.NO + {H_2}O}\limits_{{\rm{oily}}\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,} \)
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नाइट्रोबेन्जीन का एनिलीन में अम्लीय माध्यम में अपचयन, निम्न अभिक्रिया में दर्शाया गया है\({C_6}{H_5} - N{O_2} + 6[H] \to {C_6}{H_5} - N{H_2} + 2{H_2}O\)इस अभिक्रिया में अपचायक है.....................
211747
निम्न अभिक्रिया की श्रृंखला में\({C_6}{H_5}N{H_2}\mathop {\xrightarrow{{NaN{O_2}/HCl}}}\limits_{0 - 5\,^o C} X\mathop {\xrightarrow{{HN{O_2}}}}\limits_{C{H_2}O} Y + {N_2} + HCl\)क्रमश: \(X\) और \(Y\) हैं
1 \({C_6}{H_5} - N = N - {C_6}{H_5}\,,\,{C_6}{H_5}N_2^ \oplus C{l^\Theta }\)
2 \({C_6}{H_5}N_2^ \oplus C{l^\Theta },\,{C_6}{H_5} - N = N - {C_6}{H_5}\)
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एरोमैटिक नाइट्राइल \((ArCN)\) को इस अभिक्रिया से नहीं बनाया जा सकता
1 \(ArN_2^ + + CuCN\)
2 \(ArX + KCN\)
3 \(ArCON{H_2} + {P_2}{O_5}\)
4 \(ArCON{H_2} + {SOCL_2}\)
Explanation:
(a) हैलोजन में \(-I\) और \(+M\) प्रभाव होता है जिसके द्वारा इसके इलेक्ट्रॉन युग्म बेन्जीन वलय में अनुनाद द्वारा विस्थानीकृत हो जाते हैं और इसके \(-I\) प्रभाव के कारण यह बेन्जीन वलय से बन्धित रहता है और \(C{N^ - }\) द्वारा प्रतिस्थापित नहीं हो सकता और \(KCN\) के प्रति अक्रियता दर्शाता है जबकि अन्य विकल्प एरोमैटिक नाइट्राइल देते हैंं। \(ArN_2^ + + CuCN \to ArCN + {N_2} + C{u^ + }\) \(ArCON{H_2}\mathop {\xrightarrow{{{P_2}{O_5}}}}\limits_{ - {H_2}O} ArCN\) \(ArCON{H_2} + SOC{l_2} \to ArCN + S{O_2} + 2HCl\)
13. AMINES (HM)
211749
एक कार्बनिक एमीनो यौगिक कम ताप पर जलीय नाइट्रस अम्ल के साथ क्रिया करके एक तैलीय नाइट्रोसो एमीन देता है। वह यौगिक है
1 \(C{H_3}N{H_2}\)
2 \(C{H_3}C{H_2}N{H_2}\)
3 \(C{H_3}C{H_2}NH.C{H_2}C{H_3}\)
4 \({(C{H_3}C{H_2})_3}\)
Explanation:
(c) द्वितीयक एमीन नाइट्रस अम्ल की क्रिया द्वारा तैलीय नाइट्रोसोएमीन देते हैं। \({(C{H_3}C{H_2})_2}NH + HONO \to \)\(\mathop {{{(C{H_3}C{H_2})}_2}N.NO + {H_2}O}\limits_{{\rm{oily}}\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,} \)
211745
नाइट्रोबेन्जीन का एनिलीन में अम्लीय माध्यम में अपचयन, निम्न अभिक्रिया में दर्शाया गया है\({C_6}{H_5} - N{O_2} + 6[H] \to {C_6}{H_5} - N{H_2} + 2{H_2}O\)इस अभिक्रिया में अपचायक है.....................
211747
निम्न अभिक्रिया की श्रृंखला में\({C_6}{H_5}N{H_2}\mathop {\xrightarrow{{NaN{O_2}/HCl}}}\limits_{0 - 5\,^o C} X\mathop {\xrightarrow{{HN{O_2}}}}\limits_{C{H_2}O} Y + {N_2} + HCl\)क्रमश: \(X\) और \(Y\) हैं
1 \({C_6}{H_5} - N = N - {C_6}{H_5}\,,\,{C_6}{H_5}N_2^ \oplus C{l^\Theta }\)
2 \({C_6}{H_5}N_2^ \oplus C{l^\Theta },\,{C_6}{H_5} - N = N - {C_6}{H_5}\)
211748
एरोमैटिक नाइट्राइल \((ArCN)\) को इस अभिक्रिया से नहीं बनाया जा सकता
1 \(ArN_2^ + + CuCN\)
2 \(ArX + KCN\)
3 \(ArCON{H_2} + {P_2}{O_5}\)
4 \(ArCON{H_2} + {SOCL_2}\)
Explanation:
(a) हैलोजन में \(-I\) और \(+M\) प्रभाव होता है जिसके द्वारा इसके इलेक्ट्रॉन युग्म बेन्जीन वलय में अनुनाद द्वारा विस्थानीकृत हो जाते हैं और इसके \(-I\) प्रभाव के कारण यह बेन्जीन वलय से बन्धित रहता है और \(C{N^ - }\) द्वारा प्रतिस्थापित नहीं हो सकता और \(KCN\) के प्रति अक्रियता दर्शाता है जबकि अन्य विकल्प एरोमैटिक नाइट्राइल देते हैंं। \(ArN_2^ + + CuCN \to ArCN + {N_2} + C{u^ + }\) \(ArCON{H_2}\mathop {\xrightarrow{{{P_2}{O_5}}}}\limits_{ - {H_2}O} ArCN\) \(ArCON{H_2} + SOC{l_2} \to ArCN + S{O_2} + 2HCl\)
13. AMINES (HM)
211749
एक कार्बनिक एमीनो यौगिक कम ताप पर जलीय नाइट्रस अम्ल के साथ क्रिया करके एक तैलीय नाइट्रोसो एमीन देता है। वह यौगिक है
1 \(C{H_3}N{H_2}\)
2 \(C{H_3}C{H_2}N{H_2}\)
3 \(C{H_3}C{H_2}NH.C{H_2}C{H_3}\)
4 \({(C{H_3}C{H_2})_3}\)
Explanation:
(c) द्वितीयक एमीन नाइट्रस अम्ल की क्रिया द्वारा तैलीय नाइट्रोसोएमीन देते हैं। \({(C{H_3}C{H_2})_2}NH + HONO \to \)\(\mathop {{{(C{H_3}C{H_2})}_2}N.NO + {H_2}O}\limits_{{\rm{oily}}\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,} \)