2 एसीटिक अम्ल को पिघलाकर, क्रिस्टलीकृत करके अलग करने पर
3 सिरका को निर्जलीकारक के साथ अभिकृत करके
4 रासायनिक विधि से एसीटिक अम्ल को अलग करके
Explanation:
(b) एसीटिक अम्ल \(16.6\,^oC\) पर जमता है जबकि जल \(0\,^oC\) पर जमता है इसलिये ग्लेशियल अम्ल, एसीटिक अम्ल के क्रिस्टलीकरण, पृथक्करण और गलन द्वारा प्राप्त किया जाता है।
12. ALDEHYDES KETONES AND CARBOXYLIC ACIDS (HM)
210971
एस्टरीकरण में, \({H_2}O\) बनाने के लिये, निम्न में से \(O{H^ - }\) प्राप्त होता है
1 अम्ल
2 एल्कोहल
3 कीटोन
4 कार्बोहाइड्रेट
Explanation:
12. ALDEHYDES KETONES AND CARBOXYLIC ACIDS (HM)
210972
एथिल एल्कोहल एवं एसीटिक अम्ल को सान्द्र \({H_2}S{O_4}\) की उपस्थिति में गर्म करने पर फलों की गंध युक्त यौगिक प्राप्त होता है। यह क्रिया कहलाती है
1 उदासीनीकरण
2 एस्टर जल अपघटन
3 एस्टरीकरण
4 विलियमसन संश्लेषण
Explanation:
(c)\({C_2}{H_5}OH + C{H_3}COOH\mathop {\xrightarrow{{{\text{Conc}}}}}\limits_{{H_2}S{O_4}} C{H_3}COO{C_2}{H_5}\) यह एस्टरीकरण अभिक्रिया कहलाती है।
12. ALDEHYDES KETONES AND CARBOXYLIC ACIDS (HM)
210973
अमोनियम क्लोराइड तथा पोटेशियम सायनेट के मिश्रण को गर्म करने पर बनने वाला उत्पाद होता है
210974
प्रबल अम्ल की उपस्थिति में एक ऑक्जिम से एक एमाइड तक पुनर्विन्यास को कहते हैं
1 कर्टियस पुनर्विन्यास
2 फ्राइस पुनर्विन्यास
3 बैकमेन पुनर्विन्यास
4 सेण्डमेयर अभिक्रिया
Explanation:
Rearrangement of an oxime to an amide in presence of strong acid is called Beckmann rearrangement.Oximes derived from ketones form amides; oximes derived from aldehydes form nitriles.
2 एसीटिक अम्ल को पिघलाकर, क्रिस्टलीकृत करके अलग करने पर
3 सिरका को निर्जलीकारक के साथ अभिकृत करके
4 रासायनिक विधि से एसीटिक अम्ल को अलग करके
Explanation:
(b) एसीटिक अम्ल \(16.6\,^oC\) पर जमता है जबकि जल \(0\,^oC\) पर जमता है इसलिये ग्लेशियल अम्ल, एसीटिक अम्ल के क्रिस्टलीकरण, पृथक्करण और गलन द्वारा प्राप्त किया जाता है।
12. ALDEHYDES KETONES AND CARBOXYLIC ACIDS (HM)
210971
एस्टरीकरण में, \({H_2}O\) बनाने के लिये, निम्न में से \(O{H^ - }\) प्राप्त होता है
1 अम्ल
2 एल्कोहल
3 कीटोन
4 कार्बोहाइड्रेट
Explanation:
12. ALDEHYDES KETONES AND CARBOXYLIC ACIDS (HM)
210972
एथिल एल्कोहल एवं एसीटिक अम्ल को सान्द्र \({H_2}S{O_4}\) की उपस्थिति में गर्म करने पर फलों की गंध युक्त यौगिक प्राप्त होता है। यह क्रिया कहलाती है
1 उदासीनीकरण
2 एस्टर जल अपघटन
3 एस्टरीकरण
4 विलियमसन संश्लेषण
Explanation:
(c)\({C_2}{H_5}OH + C{H_3}COOH\mathop {\xrightarrow{{{\text{Conc}}}}}\limits_{{H_2}S{O_4}} C{H_3}COO{C_2}{H_5}\) यह एस्टरीकरण अभिक्रिया कहलाती है।
12. ALDEHYDES KETONES AND CARBOXYLIC ACIDS (HM)
210973
अमोनियम क्लोराइड तथा पोटेशियम सायनेट के मिश्रण को गर्म करने पर बनने वाला उत्पाद होता है
210974
प्रबल अम्ल की उपस्थिति में एक ऑक्जिम से एक एमाइड तक पुनर्विन्यास को कहते हैं
1 कर्टियस पुनर्विन्यास
2 फ्राइस पुनर्विन्यास
3 बैकमेन पुनर्विन्यास
4 सेण्डमेयर अभिक्रिया
Explanation:
Rearrangement of an oxime to an amide in presence of strong acid is called Beckmann rearrangement.Oximes derived from ketones form amides; oximes derived from aldehydes form nitriles.
2 एसीटिक अम्ल को पिघलाकर, क्रिस्टलीकृत करके अलग करने पर
3 सिरका को निर्जलीकारक के साथ अभिकृत करके
4 रासायनिक विधि से एसीटिक अम्ल को अलग करके
Explanation:
(b) एसीटिक अम्ल \(16.6\,^oC\) पर जमता है जबकि जल \(0\,^oC\) पर जमता है इसलिये ग्लेशियल अम्ल, एसीटिक अम्ल के क्रिस्टलीकरण, पृथक्करण और गलन द्वारा प्राप्त किया जाता है।
12. ALDEHYDES KETONES AND CARBOXYLIC ACIDS (HM)
210971
एस्टरीकरण में, \({H_2}O\) बनाने के लिये, निम्न में से \(O{H^ - }\) प्राप्त होता है
1 अम्ल
2 एल्कोहल
3 कीटोन
4 कार्बोहाइड्रेट
Explanation:
12. ALDEHYDES KETONES AND CARBOXYLIC ACIDS (HM)
210972
एथिल एल्कोहल एवं एसीटिक अम्ल को सान्द्र \({H_2}S{O_4}\) की उपस्थिति में गर्म करने पर फलों की गंध युक्त यौगिक प्राप्त होता है। यह क्रिया कहलाती है
1 उदासीनीकरण
2 एस्टर जल अपघटन
3 एस्टरीकरण
4 विलियमसन संश्लेषण
Explanation:
(c)\({C_2}{H_5}OH + C{H_3}COOH\mathop {\xrightarrow{{{\text{Conc}}}}}\limits_{{H_2}S{O_4}} C{H_3}COO{C_2}{H_5}\) यह एस्टरीकरण अभिक्रिया कहलाती है।
12. ALDEHYDES KETONES AND CARBOXYLIC ACIDS (HM)
210973
अमोनियम क्लोराइड तथा पोटेशियम सायनेट के मिश्रण को गर्म करने पर बनने वाला उत्पाद होता है
210974
प्रबल अम्ल की उपस्थिति में एक ऑक्जिम से एक एमाइड तक पुनर्विन्यास को कहते हैं
1 कर्टियस पुनर्विन्यास
2 फ्राइस पुनर्विन्यास
3 बैकमेन पुनर्विन्यास
4 सेण्डमेयर अभिक्रिया
Explanation:
Rearrangement of an oxime to an amide in presence of strong acid is called Beckmann rearrangement.Oximes derived from ketones form amides; oximes derived from aldehydes form nitriles.
2 एसीटिक अम्ल को पिघलाकर, क्रिस्टलीकृत करके अलग करने पर
3 सिरका को निर्जलीकारक के साथ अभिकृत करके
4 रासायनिक विधि से एसीटिक अम्ल को अलग करके
Explanation:
(b) एसीटिक अम्ल \(16.6\,^oC\) पर जमता है जबकि जल \(0\,^oC\) पर जमता है इसलिये ग्लेशियल अम्ल, एसीटिक अम्ल के क्रिस्टलीकरण, पृथक्करण और गलन द्वारा प्राप्त किया जाता है।
12. ALDEHYDES KETONES AND CARBOXYLIC ACIDS (HM)
210971
एस्टरीकरण में, \({H_2}O\) बनाने के लिये, निम्न में से \(O{H^ - }\) प्राप्त होता है
1 अम्ल
2 एल्कोहल
3 कीटोन
4 कार्बोहाइड्रेट
Explanation:
12. ALDEHYDES KETONES AND CARBOXYLIC ACIDS (HM)
210972
एथिल एल्कोहल एवं एसीटिक अम्ल को सान्द्र \({H_2}S{O_4}\) की उपस्थिति में गर्म करने पर फलों की गंध युक्त यौगिक प्राप्त होता है। यह क्रिया कहलाती है
1 उदासीनीकरण
2 एस्टर जल अपघटन
3 एस्टरीकरण
4 विलियमसन संश्लेषण
Explanation:
(c)\({C_2}{H_5}OH + C{H_3}COOH\mathop {\xrightarrow{{{\text{Conc}}}}}\limits_{{H_2}S{O_4}} C{H_3}COO{C_2}{H_5}\) यह एस्टरीकरण अभिक्रिया कहलाती है।
12. ALDEHYDES KETONES AND CARBOXYLIC ACIDS (HM)
210973
अमोनियम क्लोराइड तथा पोटेशियम सायनेट के मिश्रण को गर्म करने पर बनने वाला उत्पाद होता है
210974
प्रबल अम्ल की उपस्थिति में एक ऑक्जिम से एक एमाइड तक पुनर्विन्यास को कहते हैं
1 कर्टियस पुनर्विन्यास
2 फ्राइस पुनर्विन्यास
3 बैकमेन पुनर्विन्यास
4 सेण्डमेयर अभिक्रिया
Explanation:
Rearrangement of an oxime to an amide in presence of strong acid is called Beckmann rearrangement.Oximes derived from ketones form amides; oximes derived from aldehydes form nitriles.
2 एसीटिक अम्ल को पिघलाकर, क्रिस्टलीकृत करके अलग करने पर
3 सिरका को निर्जलीकारक के साथ अभिकृत करके
4 रासायनिक विधि से एसीटिक अम्ल को अलग करके
Explanation:
(b) एसीटिक अम्ल \(16.6\,^oC\) पर जमता है जबकि जल \(0\,^oC\) पर जमता है इसलिये ग्लेशियल अम्ल, एसीटिक अम्ल के क्रिस्टलीकरण, पृथक्करण और गलन द्वारा प्राप्त किया जाता है।
12. ALDEHYDES KETONES AND CARBOXYLIC ACIDS (HM)
210971
एस्टरीकरण में, \({H_2}O\) बनाने के लिये, निम्न में से \(O{H^ - }\) प्राप्त होता है
1 अम्ल
2 एल्कोहल
3 कीटोन
4 कार्बोहाइड्रेट
Explanation:
12. ALDEHYDES KETONES AND CARBOXYLIC ACIDS (HM)
210972
एथिल एल्कोहल एवं एसीटिक अम्ल को सान्द्र \({H_2}S{O_4}\) की उपस्थिति में गर्म करने पर फलों की गंध युक्त यौगिक प्राप्त होता है। यह क्रिया कहलाती है
1 उदासीनीकरण
2 एस्टर जल अपघटन
3 एस्टरीकरण
4 विलियमसन संश्लेषण
Explanation:
(c)\({C_2}{H_5}OH + C{H_3}COOH\mathop {\xrightarrow{{{\text{Conc}}}}}\limits_{{H_2}S{O_4}} C{H_3}COO{C_2}{H_5}\) यह एस्टरीकरण अभिक्रिया कहलाती है।
12. ALDEHYDES KETONES AND CARBOXYLIC ACIDS (HM)
210973
अमोनियम क्लोराइड तथा पोटेशियम सायनेट के मिश्रण को गर्म करने पर बनने वाला उत्पाद होता है
210974
प्रबल अम्ल की उपस्थिति में एक ऑक्जिम से एक एमाइड तक पुनर्विन्यास को कहते हैं
1 कर्टियस पुनर्विन्यास
2 फ्राइस पुनर्विन्यास
3 बैकमेन पुनर्विन्यास
4 सेण्डमेयर अभिक्रिया
Explanation:
Rearrangement of an oxime to an amide in presence of strong acid is called Beckmann rearrangement.Oximes derived from ketones form amides; oximes derived from aldehydes form nitriles.