13. HYDROCARBONS (HM)
Explanation:
(b) परॉक्साइड की उपस्थिति में \(n-\)प्रोपिल ब्रोमाइड का निर्माण निम्न तरह से स्पष्ट किया जा सकता है।
पद\(-1:\) परॉक्साइड मुक्त मूलक देने के लिये विखण्डित होता है, \(R - O - O - R \to 2 - R - \dot O\)
पद\(-2 :\) \(HBr\) मुक्त मूलक के साथ संयोजित होकर ब्रोमीन मुक्त मूलक निर्मित करता है, \(R - \dot O + HBr \to R - OH + B\dot r\)
पद\(-3 :\) \(B\dot r\) एल्कीन के द्विबंध पर अधिक स्थायी मुक्त मूलक निर्मित करने के लिये आक्रमण करता है,
\(C{H_3}CH = C{H_2} + B\dot r\)
पद\(-4 :\) अधिक स्थायी मुक्त मूलक \(HBr\) पर आक्रमण करता है
\(C{H_3} - \dot CH - C{H_2} - Br + HBr \to \mathop {C{H_3}C{H_2}C{H_2}Br}\limits_{{\rm{n - propyl bromide}}} + B\dot r\)
पद\(-5 :\) \(B\dot r + B\dot r \to B{r_2}\)
\(C{H_3}CH = C{H_2} + Br \to \mathop {C{H_3} - CH - C{H_2}Br}\limits_{(more\,stable)} \)
$C{H_3}CH = C{H_2} + Br \to \mathop {\begin{array}{*{20}{c}}
{Br} \\
| \\
{C{H_3} - CH - C{H_2}}
\end{array}}\limits_{(less\,stable)} $